СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. п/о бутылка, № 30
Глюкозамина сульфат |
500 мг |
Хондроитина сульфат |
400 мг |
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
Фармакодинамика. Глюкозамин является субстратом построения суставного хряща и стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Любое неблагоприятное влияние (заболевание, возрастные нарушения обмена веществ, травматизм) снижает его синтез и концентрацию в соединительной ткани, что приводит к нарушению структуры, функции суставов и появлению боли. Гликозаминогликаны и протеогликаны являются частицей сложной матрицы, из которой состоит хрящ.
Глюкозамин входит в состав эндогенных гликозаминогликанов хрящевой ткани, стимулирует образование протеогликанов и увеличивает поглощение сульфата суставным хрящом.
Таким образом, глюкозамин восполняет эндогенный дефицит глюкозамина. Принимает участие в биосинтезе протеогликанов и гиалуроновой кислоты, что предупреждает прогрессирование дегенеративных процессов в суставах, позвоночнике и окружающих мягких тканях; стимулирует образование хондроитинсерной кислоты, нормализует накопление кальция в костной ткани, способствует восстановлению суставных функций и устранению болевого синдрома.
Хондроитина сульфат оказывает хондропротекторное действие, стимулирует регенерацию хрящевой ткани, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат, влияющий на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, является высокомолекулярным мукополисахаридом (мол. м. 20 000–30 000). Препарат замедляет резорбцию костной ткани и уменьшает потерю кальция, замедляет процесс дегенерации хрящевой ткани, препятствует сжатию соединительной ткани, «смазывает» суставные поверхности и нормализует выработку суставной жидкости.
Фармакокинетика
Глюкозамина сульфат. Биодоступность глюкозамина при пероральном применении — 25–26%. После распределения в тканях самые высокие концентрации определяются в печени, почках и хрящевой ткани. Приблизительно 90% глюкозамина в виде соли глюкозамина всасывается в тонкой кишке и через портальный кровоток поступает в печень. Большая часть глюкозамина метаболизируется в печени. Распадается до мочевины, воды и углекислого газа. Около 30% принятой дозы продолжительное время персистирует в соединительной ткани. Выводится главным образом с мочой, и в очень незначительном количестве — с калом.
Хондроитина сульфат. После однократного приема хондроитина Сmax в плазме крови достигается через 3–4 ч, в синовиальной жидкости — через 4–5 ч. Его концентрация в синовиальной жидкости превышает таковую в плазме крови. Биодоступность хондроитина сульфата составляет 13–15%. Выделяется почками на протяжении 24 ч.
ПОКАЗАНИЯ:
остеоартроз (в том числе артроз коленного и тазобедренного суставов, межпозвонковый остеохондроз, спондилоартроз). Хондромаляция надколенника, плече-лопаточный периартрит, переломы, состояния, сопровождающиеся дегенеративно-дистрофическими изменениями тканей суставного хряща.
ПРИМЕНЕНИЕ:
Мовекс Комфорт назначают взрослым и детям в возрасте от 12 лет. Таблетки принимают внутрь, запивая небольшим количеством жидкости.
Взрослым и детям старше 12 лет на протяжении первых 3 нед назначают по 1 таблетке 3 раза в сутки; в следующие дни — по 1–2 таблетки 2 раза в сутки на протяжении 3 мес. Курс лечения обычно повторяют 2–3 раза в год.
По назначению врача лечение может быть более продолжительным.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
повышенная чувствительность к компонентам препарата, фенилкетонурия, предрасположенность к кровотечениям, тромбофлебит, сахарный диабет, период беременности и кормления грудью, возраст до 12 лет.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
обычно препарат переносится хорошо. Возможны боль в эпигастральной области, метеоризм, диарея или запор, тошнота, аллергические реакции. Сонливость, головная боль и бессонница возникают редко.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:
не превышать рекомендованную дозу.
Применение в период беременности и кормления грудью. Препарат не применяют в период беременности и кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или работе с другими механизмами. Препарат может влиять на скорость реакции, поэтому не рекомендуется применять его при управлении транспортными средствами или работе со сложными механизмами.
Дети. Не применяют у детей в возрасте до 12 лет.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:
увеличивает всасывание тетрациклинов, снижает — пенициллинов и хлорамфеникола.
При применении препарата снижается потребность в применении других НПВП.
ПЕРЕДОЗИРОВКА:
возможно усиление побочных эффектов. В случае приема доз препарата, превышающих рекомендуемые, необходимо обратиться к врачу.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:
при температуре <25 °C.